文章信息
文章題目：Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation
期刊：Cell
發(fā)表時(shí)間：2025年2月12日
主要內(nèi)容：中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所/玉米等作物種質(zhì)創(chuàng)新及分子育種全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任謝旗研究員課題組、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)于菲菲教授課題組以及中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所/崖州灣國(guó)家實(shí)驗(yàn)室李家洋院士課題組合作在Cell雜志在線發(fā)表了題為Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation的研究論文。該研究首次揭示了缺磷環(huán)境促進(jìn)作物SL外排的生理現(xiàn)象，并解析了其分子機(jī)制，填補(bǔ)了通過(guò)調(diào)控SL外排控制獨(dú)腳金寄生研究領(lǐng)域的空白。
原文鏈接：https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00086-8
使用TransGen產(chǎn)品：
pEASY?-Uni Seamless Cloning and Assembly Kit（CU101）
ProteinFind? Anti-c-Myc Mouse Monoclonal Antibody（HT101）
Trans2K? Plus II DNA Marker（BM121）
研究背景
寄生植物對(duì)作物危害嚴(yán)重，列當(dāng)科-獨(dú)腳金屬和列當(dāng)屬尤為突出，獨(dú)腳金危害高粱等單子葉作物，列當(dāng)危害番茄等雙子葉作物，每年造成大量土地受到侵染、威脅糧食安全及巨額經(jīng)濟(jì)損失，因此研究寄生植物作用機(jī)制意義重大。高粱作為世界第五大糧食作物，具耐逆耐耐貧瘠特性，但干旱、貧瘠（尤其是缺磷）會(huì)誘導(dǎo)其根系分泌獨(dú)腳金內(nèi)酯，刺激土壤中獨(dú)腳金種子萌發(fā)，導(dǎo)致寄生問(wèn)題。雖已有調(diào)控獨(dú)腳金內(nèi)酯合成通路的抗寄生研究，但仍對(duì)缺磷環(huán)境下作物與獨(dú)腳金互作的分子機(jī)制知之甚少。
文章概述
研究團(tuán)隊(duì)為探究缺磷條件下高粱誘導(dǎo)獨(dú)腳金寄生的生理過(guò)程，創(chuàng)建高粱水培缺磷模擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)缺磷處理使高粱根系和水培液中 SL 含量顯著升高。經(jīng)缺磷與 SL 處理的高粱根系轉(zhuǎn)錄組測(cè)序聯(lián)合分析，確定 ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族的 SbSLT1 和 SbSLT2 為高粱 SL 外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白候選基因，它們?cè)诟当砥ぜ?xì)胞表達(dá)，符合外排功能特性。通過(guò)酵母、爪蟾卵母細(xì)胞及擬南芥異源表達(dá)系統(tǒng)，證實(shí) SbSLT1 和 SbSLT2 有顯著 SL 轉(zhuǎn)運(yùn)活性，而其同源蛋白 SbSLT1 - LIKE 和 SbSLT2 - LIKE 無(wú)此活性，研究還確定了 SbSLT1 - F693 和 SbSLT2 - F642 為關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)，且單雙子葉植物相關(guān)蛋白具有此保守位點(diǎn)，或存在保守轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。構(gòu)建基因編輯敲除株系驗(yàn)證功能，發(fā)現(xiàn)敲除突變體根系分泌物中 SL 含量降低，獨(dú)腳金種子萌發(fā)率下降，田間實(shí)驗(yàn)顯示高粱寄生率降低，產(chǎn)量損失減少。綜上，SbSLT1 和 SbSLT2 基因在提升作物抗寄生能力上潛力顯著，為經(jīng)濟(jì)作物抗寄生問(wèn)題提供新策略，對(duì)保障全球糧食安全意義重大。
全式金生物產(chǎn)品支撐
優(yōu)質(zhì)的試劑是科學(xué)研究的利器。全式金生物的無(wú)縫克隆試劑盒 (CU101)、抗c-Myc標(biāo)簽鼠單克隆抗體 (HT101) 和DNA Marker (BM121) 助力本研究。產(chǎn)品自上市以來(lái)，深受客戶(hù)青睞，多次榮登知名期刊，助力科學(xué)研究。
pEASY?-Uni Seamless Cloning and Assembly Kit（CU101）
本產(chǎn)品利用特殊的重組酶和同源重組的原理，可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有15-25 bp重疊區(qū)域的PCR片段定向重組，可以實(shí)現(xiàn)1-7個(gè)片段的高效無(wú)縫拼接。
產(chǎn)品特點(diǎn)
? 快速：僅需要5~15分鐘反應(yīng)時(shí)間。
? 簡(jiǎn)單：不受片段酶切位點(diǎn)的影響，無(wú)需對(duì)片段酶切。
? 高效：陽(yáng)性率達(dá)95% 以上。
? 無(wú)縫：不引入額外的序列。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
單片段重組
使用TransGen產(chǎn)品，連接載體和不同長(zhǎng)度（50 bp、1.5 Kb、2 Kb、4 Kb ）的PCR片段，50 ℃反應(yīng)5 min后進(jìn)行轉(zhuǎn)化，分別挑取10個(gè)克隆進(jìn)行PCR檢測(cè)。結(jié)果表明，陽(yáng)性克隆率在100%。
使用TransGen產(chǎn)品，連接載體和8 Kb片段，50 ℃反應(yīng)10 min后進(jìn)行轉(zhuǎn)化，挑取3個(gè)克隆，分別用2對(duì)引物進(jìn)行PCR檢測(cè)。結(jié)果表明，8kb成功連接。
多片段重組
使用TransGen產(chǎn)品，將5個(gè)不同長(zhǎng)度（0.5 kb,1.2 kb,1.4 kb,1.8 kb,3.9 kb）混合后插入載體中，酶切鑒定插入效果。結(jié)果表明，不同長(zhǎng)度的片段均正確插入載體。
ProteinFind? Anti-c-Myc Mouse Monoclonal Antibody（HT101）
抗c-Myc標(biāo)簽鼠單克隆抗體為高純度的小鼠單克隆抗體，屬I(mǎi)gG1同型，免疫原為人工合成的人源c-Myc蛋白C端410-419位多肽序列 (EQKLISEEDL)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
? 高純度的抗小鼠單克隆抗體，特異性強(qiáng)。
? 高度特異識(shí)別重組蛋白C末端或N末端的c-Myc標(biāo)簽 (EQKLISEEDL)。
? 用于定性或定量檢測(cè)c-Myc融合表達(dá)蛋白。
Trans2K? Plus II DNA Marker（BM121）
本產(chǎn)品由9條線狀雙鏈DNA條帶組成，適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析，不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。本產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品，已含有1×Loading Buffer，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，直接取5 μl電泳，使用方便，電泳圖像清晰。其中750 bp條帶濃度為100 ng/5 μl，顯示亮帶，其余條帶濃度均為50 ng/5 μl。便于準(zhǔn)確判斷目的產(chǎn)物DNA的量。
產(chǎn)品特點(diǎn)
? 背景干凈。
? 條帶簡(jiǎn)單清晰，易于判斷。
? 即用型，使用方便。
全式金生物的產(chǎn)品再度亮相Cell期刊，不僅是對(duì)全式金生物產(chǎn)品卓越品質(zhì)與雄厚實(shí)力的有力見(jiàn)證，更是生動(dòng)展現(xiàn)了全式金生物長(zhǎng)期秉持的 “品質(zhì)高于一切，精品服務(wù)客戶(hù)” 核心理念。一直以來(lái)，全式金生物憑借對(duì)品質(zhì)的執(zhí)著追求和對(duì)創(chuàng)新的不懈探索，其產(chǎn)品已成為眾多科研工作者信賴(lài)的得力助手。展望未來(lái)，我們將持續(xù)推出更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，期望攜手更多科研領(lǐng)域的杰出人才，共同攀登科學(xué)高峰，書(shū)寫(xiě)科研創(chuàng)新的輝煌篇章。
使用pEASY?-Uni Seamless Cloning and Assembly Kit（CU101）產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Shi J Y，Mei G, Ge F Y, et al. Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation[J]. Cell, 2025.(IF 45.5)
? Wang H, Yang J, Cai Y, et al. Macrophages suppress cardiac reprogramming of fibroblasts in vivo via IFN-mediated intercellular self-stimulating circuit[J]. Protein & Cell, 2024.(IF 21.10)
? Xu J, Liang Y, Li N, et al. Clathrin-associated carriers enable recycling through a kiss-and-run mechanism[J]. Nature Cell Biology, 2024.(IF 17.3)
? Wang J, An Z, Wu Z, et al. Spatial organization of PI3K-PI (3, 4, 5) P3-AKT signaling by focal adhesions[J]. Molecular Cell, 2024.(IF 14.5)
? Bai X, Sun P, Wang X, et al. Structure and dynamics of the EGFR/HER2 heterodimer[J]. Cell Discovery, 2023.(IF 38.07)
? Shi C, Yang X, Hou Y, et al. USP15 promotes cGAS activation through deubiquitylation and liquid condensation[J]. Nucleic Acids Research, 2022(IF 14.90)
? Jin Q, Yang X, Gou S, et al. Double knock-in pig models with elements of binary Tet-On and phiC31 integrase systems for controllable and switchable gene expression[J]. Science China Life Sciences, 2022.(IF 10.37)
? Xu Y, Zhu T F. Mirror-image T7 transcription of chirally inverted ribosomal and functional RNAs[J]. Science, 2022.(IF 63.71)
? Li B, Zhu L, Lu C, et al. circNDUFB2 inhibits non-small cell lung cancer progression via destabilizing IGF2BPs and activating anti-tumor immunity[J]. Nature communications, 2021.(IF 12.12)
? Liu S, Fan L, Liu Z, et al. A Pd1–Ps–P1 feedback loop controls pubescence density in soybean[J]. Molecular plant, 2020.(IF 12.08)
使用ProteinFind? Anti-c-Myc Mouse Monoclonal Antibody（HT101）產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Shi J Y，Mei G, Ge F Y, et al. Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation[J]. Cell, 2025.(IF 45.5)
? Zeng R, Shi Y, Guo L, et al. A natural variant of COOL1 gene enhances cold tolerance for high-latitude adaptation in maize[J]. Cell, 2025.(IF 45.5)
? Zhang H, Huang C, Gao C, et al. Evolutionary-Distinct Viral Proteins Subvert Rice Broad-Spectrum Antiviral Immunity Mediated by the RAV15-MYC2 Module[J]. Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 2025.(IF 14.3)
? Wang J D, Wang J, Huang L C, et al. ABA-mediated regulation of rice grain quality and seed dormancy via the NF-YB1-SLRL2-bHLH144 Module[J]. Nature Communications, 2024.(IF 14.7)
? Li J, Liu X, Chang S, et al. The potassium transporter TaNHX2 interacts with TaGAD1 to promote drought tolerance via modulating stomatal aperture in wheat[J]. Science Advances, 2024.(IF 11.7)
? Du D, Li Z, Yuan J, et al. The TaWAK2-TaNAL1-TaDST pathway regulates leaf width via cytokinin signaling in wheat[J]. Science Advances, 2024.(IF 11.7)
? Huang J, Huang J, Feng Q, et al. SUMOylation facilitates the assembly of a Nuclear Factor‐Y complex to enhance thermotolerance in Arabidopsis[J]. Journal of Integrative Plant Biology, 2023.(IF 9.3)
? Sun X, Zhang T, Tong B, et al. POGZ suppresses 2C transcriptional program and retrotransposable elements[J]. Cell Reports, 2023.(IF 7.5)
使用Trans2K? Plus II DNA Marker（BM121）產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Shi J Y，Mei G, Ge F Y, et al. Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation[J]. Cell, 2025.(IF 45.5)
? Qin P P, Chen P R, Tan L, et al. Programming ADAR-recruiting hairpin RNA sensor to detect endogenous molecules[J]. Nucleic Acids Research, 2025.(IF 16.6)
? Wang R, Zhao H, Zhang Y, et al. Identification of MicroRNA-92a-3p as an essential regulator of tubular epithelial cell pyroptosis by targeting Nrf1 via HO-1[J]. Frontiers in Genetics, 2021,(IF 2.8)
? Jin S, Fei H, Zhu Z, et al. Rationally designed APOBEC3B cytosine base editors with improved specificity[J]. Molecular cell, 2020.(IF 15.58)
? Xiao C, Zhang J, Luo P, et al. Identification of Tisp40 as an essential regulator of renal tubulointerstitial fibrosis via TGF-β/Smads pathway[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2017.(IF 2.5)
